13 Junio 11 - Madrid - Efe
CAIBER, la plataforma española de ensayos clínicos, es la promotora y coordinadora de este estudio en España, que está liderado científicamente por el Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC), de los Hospitales de Madrid (HM).
Como consorcio público estatal, CAIBER está participado por el Instituto de Salud Carlos III y las Consejerías de Sanidad de cinco comunidades autónomas: Madrid, Galicia, Castilla y León, Castilla- La Mancha y Baleares.
Además, están entidades gestoras de la investigación de 25 centros asistenciales y de investigación del resto de comunidades autónomas, con lo que constituyen una red de más de 40 Unidades Centrales de Investigación Clínica en Ensayos Clínicos (UCICEC) distribuidas por toda España.
Si el estudio diera resultados positivos, según informa en un comunicado HM, se mejoraría la calidad de vida del paciente puesto que el tiempo de las sesiones de quimioterapia se reduciría de seis a tres meses en los pacientes intervenidos de un tumor de este tipo, que actualmente es la segunda causa de muerte debida a cáncer en la Unión Europea.
El estudio compara la administración de seis meses de quimioterapia adyuvante -el tratamiento estándar en la actualidad- frente a tres meses del mismo.
Los esquemas utilizados son FOLFOX o XELOX, combinaciones de oxaliplatino con una fluopirimidina oral o intravenosa, que el paciente puede elegir según sus preferencias personales
En este ensayo clínico internacional participarán 9.500 pacientes con cáncer colorrectal completamente extirpado en estadios II de alto riesgo y III, que se reclutarán en los próximos 5 años.
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